药品广告是指利用各种媒体形式发布的药品广告,目的是调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。这包括中药材、中药饮片、中成药、化学原药及试剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等视频广告,这些都需要进行药品广告审批。

一、药品广告审查办理条件

1. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

2. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

3. 药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。

4. 申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。

5. 申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。

6. 药品广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容。

二、药品广告审查需要哪些材料

1. 广告审查表

2. 与发布内容相一致的广告样件

3. 营业执照

4. 联系人身份证

5. 药品生产许可证或药品经营许可证

6. 产品注册备案材料

7. 广告中涉及的知识产权批准材料

三、药品广告审查的办理流程

1. 准备申请材料:将营业执照、法人身份证等资料准备好。

2. 提交申请材料:将准备好的申请材料提交给相关部门。

3. 进行审查决定:相关部门会对提交的申请材料进行审查做出决定。

4. 颁发许可证书:审查合格后,主管部门对符合规定的单位准予许可并颁发证件。

如果大家还有什么不懂的地方,欢迎各位私信评论,我会一一回复大家,关注我了解更多企业资质。

部分素材来源于网络,如有侵权联系必删