在跨境电商中,不同的销售平台都有自己的商品销售限制,这对于跨境卖家来说是很重要的信息。本文将深入探讨亚马逊在美国、欧洲、日本和澳大利亚等主要市场的商品限制规则。
美国市场对家用塑料产品的需求巨大,但由于传统塑料材料带来的环境问题,生物降解塑料材料日益受到重视。在美国,被认定为可降解塑料产品需要符合以下标准:
1. 必须符合ASTMD6400/ASTMD6868/ASTMD7081的标准。
2. 卖家必须取得以下第三方机构发行的证明书:泡沫制品、各种塑料袋、聚乳酸、生物树脂、PEVA、EVA、PVC、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、硅、聚酯等。
即便是流行的生物塑料制品,如小麦秸秆+PP材质的家庭用品,也需要通过可降解认证。
随着高科技产品的出现,消费类激光产品如激光陀螺、激光笔、激光投影仪等备受关注。欧盟对出口欧洲的激光产品有严格的安全性要求,产品必须符合EN60825-1或IEC60825-1的分类和要求,危险等级从Class1到Class4不等。
根据日本《药品与医疗器械法》,医疗器械在日本上市需要经过PMDA的审查和注册,并根据风险大小分为4个等级。不同等级的医疗器械有不同的市场准入要求。
在澳大利亚,销售清洁用水器具必须首先获得澳大利亚联邦政府和水资源部的WELS认证,以反映产品对水资源的使用能效等级。涉及的产品包括水龙头、淋浴设备、洗碗机、洗衣机、厕所设备、小便器等。
综上所述,跨境卖家在准备出口商品时,务必仔细了解目标市场的具体限制规则,以确保产品符合当地标准,顺利通过海关检验。
Q1: 什么样的塑料制品可以在美国销售?
A1: 在美国,被认定为可降解塑料产品必须符合ASTMD6400/ASTMD6868/ASTMD7081标准,并获得第三方机构的相关证明。泡沫制品、各种塑料袋、聚乳酸、生物树脂等常见的生物塑料制品都需要通过认证。
Q2: 欧盟对激光产品有什么要求?
A2: 欧盟对出口欧洲的消费类激光产品有严格的安全性要求,产品必须符合EN60825-1或IEC60825-1标准,并根据危险等级从Class1到Class4进行分类。
Q3: 日本的医疗器械上市需要什么手续?
A3: 根据日本《药品与医疗器械法》,医疗器械在日本上市需要经过PMDA的审查和注册,并根据风险大小分为4个等级,不同等级有不同的市场准入要求。
Q4: 澳大利亚对水具产品有什么特殊要求?
A4: 在澳大利亚,销售清洁用水器具必须首先获得澳大利亚联邦政府和水资源部的WELS认证,以反映产品对水资源的使用能效等级。涉及的产品包括水龙头、淋浴设备、洗碗机、洗衣机、厕所设备、小便器等。