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发布时间:4月前
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欧盟BPR法规下三分之一的受检生物杀灭剂产品不合格

新文章标题: 欧盟BPR法规下三分之一的生物杀灭剂产品不合格



近日,欧盟生物杀灭剂执法项目检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上不同类型的生物杀灭剂产品是否符合《生物杀灭剂产品条例》。调查发现,37%的受检生物杀灭剂产品存在至少一项不符合欧盟相关法规要求的情况。其中,18%的产品存在安全使用问题,而19%的产品存在轻微缺陷。针对这些问题,欧盟官方已采取了相应的监管和处罚措施。


欧盟官方检查的重点包括:


1. 生物杀灭剂产品中不被允许使用的活性物质;

2. 活性物质供应商的批准(第95条);

3. 生物杀灭剂产品的标签、包装和宣传相关义务。


BPR法规给出口企业带来的风险及应对


调查结果显示,受检的1900种消毒剂中,有265种(14%)不符合要求,包括缺少授权或标签不正确的严重违规行为。此外,许多消毒剂也不完全符合欧盟的《生物杀灭剂条例》(BPR)和相关国家对生物杀灭剂的过渡性要求。


针对上述问题,企业可以采取以下合规措施:


1. 列入Article 95合格供应商清单;

2. 进行Article 17生物杀灭剂产品授权申请;

3. 提交Article 7活性物质批准申请;

4. 处理物品标签,符合BPR法规Article 58的相关规定;

5. 制作SDS和危害标签(CLP),以及产品使用说明书和产品标签。


本文由以勒翻译整理,转载请注明出处。如有欧盟BPR相关疑问,欢迎在评论区进行讨论。

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