静脉用药集中调配是一种现代化的医疗模式,通过专业设备和技术将各类药物按需准确混合,提供给患者。它能够保证药物的质量和安全性,提高医疗效率和患者满意度。本文将介绍静脉用药集中调配的相关技术规范,包括洁净环境监测、手监测、设施/仪器设备检测与维护,以及成品输液质量监测和工作记录管理等内容。

洁净环境监测

按本规范进行日常维护的基础上,应定期通过取样对静配中心洁净区不同洁净级别区域进行空气和物体表面监测,以评估该区域环境质量状况。

空气监测

空气监测是连续测定不同洁净级别区域空气中微生物和尘埃粒子数量,评估空气质量,以保证洁净的环境状况。空气中沉降菌至少每3个月检测一次,尘埃离子至少每年检测一次。

物体表面监测

为控制污染风险,评估洁净区物品洁净度质量状况,应每3个月对水平层流洁净台、生物安全柜等物体表面进行一次微生物检测。

手监测

手监测主要是手卫生监测和手套指尖监测,采用同物体表面监测的方法。

设施、仪器设备检测与维护

应当按规范切实加强日常管理工作,执行落实设施、仪器设备维护保养制度,做好日常维护保养工作。

成品输液质量监测

开展成品输液稳定性、无菌检查等研究,为临床提供用药安全数据。

工作记录与追溯

严格执行落实文档管理制度,做好文档管理与各项工作记录,确保每道工序与成品输液质量的可追溯性。